Сучасне фармацевтичне виробництво ланоліну базується на багатоступеневих процесах рафінування, спрямованих на отримання сировини максимально можливої ​​чистоти.

Під час очищення видаляються:

• механічні домішки,
• залишки поверхнево-активних речовин,
• сполуки, що відповідають за небажані запахи,
• слідові кількості речовин з навколишнього середовища,
• інгредієнти, які можуть збільшити ризик реакцій гіперчутливості.

Одночасно були розроблені методи контролю якості для визначення вмісту певних груп хімічних сполук, що містяться в ланоліні.

Це суттєво відрізняється сучасний фармацевтичний ланолін від матеріалів, що використовувалися лише кілька десятиліть тому.

Ланолінові спирти – ключ до розуміння минулих суперечок

Одним з найважливіших відкриттів в історії досліджень ланоліну стало виявлення того, що вільні ланолінові спирти, присутні в певних фракціях цієї сировини, можуть бути особливо важливими для виникнення реакцій гіперчутливості.

Дослідження, проведені численними дерматологічними центрами, показали, що належне обмеження вмісту цих інгредієнтів значно покращує профіль безпеки ланоліну, зберігаючи при цьому його основні властивості догляду за шкірою.

Це відкриття сприяло розробці сучасних методів виробництва високоочищеного ланоліну для дерматологічного та косметичного застосування.

Це дозволяє сучасній високоякісній сировині зберігати виняткові захисні та пом’якшувальні властивості ланоліну, водночас дотримуючись суворих вимог безпеки.

11.Роль сучасних процесів очищення