Moderní produkce farmaceutického lanolinu se opírá o vícestupňové rafinační procesy, jejichž cílem je získat surovinu o co nejvyšší možné čistotě.

Během čištění se odstraňují mimo jiné:

• mechanické nečistoty,
• zbytky povrchově aktivních látek,
• sloučeniny odpovědné za nežádoucí zápach,
• stopová množství látek z životního prostředí,
• složky, které mohou zvyšovat riziko reakcí z přecitlivělosti.

Souběžně se vyvíjely metody kontroly kvality umožňující stanovení obsahu jednotlivých skupin chemických sloučenin vyskytujících se v lanolinu.

Díky tomu se moderní farmaceutický lanolin výrazně liší od materiálů používaných ještě před několika desetiletími.

Lanolinové alkoholy – klíč k pochopení dřívějších kontroverzí

Jedním z nejvýznamnějších objevů v historii výzkumu lanolinu bylo zjištění, že zvláštní význam pro výskyt části reakcí z přecitlivělosti mohou mít volné lanolinové alkoholy přítomné v některých frakcích této suroviny.

Výzkumy prováděné mnoha dermatologickými centry ukázaly, že odpovídající omezení obsahu těchto složek umožňuje výrazně zlepšit bezpečnostní profil lanolinu při současném zachování jeho nejvýznamnějších pečujících vlastností.

Tento objev přispěl k vyvinutí moderních metod produkce vysoce čištěných lanolin určených pro dermatologické a kosmetické aplikace.

Díky tomu si moderní suroviny nejvyšší kvality zachovávají výjimečné ochranné a emoliční vlastnosti lanolinu a zároveň splňují přísné požadavky na bezpečnost použití.

11.Role moderních 
procesů čištění