La producción contemporánea de lanolina farmacéutica se basa en procesos de refinado de múltiples etapas, cuyo objetivo es obtener una materia prima con la mayor pureza posible.

Durante la purificación se eliminan, entre otros:

• impurezas mecánicas,
• residuos de sustancias tensoactivas,
• compuestos responsables del olor no deseado,
• trazas de sustancias ambientales,
• componentes que puedan aumentar el riesgo de reacciones de hipersensibilidad.

Paralelamente, se desarrollaron métodos de control de calidad que permiten determinar el contenido de grupos específicos de compuestos químicos presentes en la lanolina.

Gracias a ello, la lanolina farmacéutica contemporánea difiere significativamente de los materiales utilizados hace apenas unas décadas.

Alcoholes de lanolina – clave para comprender las antiguas controversias

Uno de los descubrimientos más importantes en la historia de la investigación sobre la lanolina fue la determinación de que los alcoholes de lanolina libres, presentes en algunas fracciones de esta materia prima, pueden tener una importancia especial en la aparición de una parte de las reacciones de hipersensibilidad.

Los estudios realizados por numerosos centros dermatológicos demostraron que una reducción adecuada del contenido de estos componentes permite mejorar de manera significativa el perfil de seguridad de la lanolina, manteniendo al mismo tiempo sus propiedades de cuidado más importantes.

Este descubrimiento contribuyó al desarrollo de métodos modernos de producción de lanolinas altamente purificadas destinadas a aplicaciones dermatológicas y cosméticas.

Gracias a ello, las materias primas contemporáneas de la más alta calidad conservan las propiedades protectoras y emolientes excepcionales de la lanolina, cumpliendo simultáneamente con los estrictos requisitos relativos a la seguridad de su uso.

11.El papel de los modernos 
procesos de purificación