Moderná farmaceutická výroba lanolínu je založená na viacstupňových rafinačných procesoch zameraných na získanie suroviny s najvyššou možnou čistotou.

Počas čistenia sa odstraňujú:

• mechanické nečistoty,
• zvyšky povrchovo aktívnych látok,
• zlúčeniny zodpovedné za nežiaduce pachy,
• stopové množstvá látok z prostredia,
• zložky, ktoré môžu zvýšiť riziko reakcií z precitlivenosti.

Súčasne boli vyvinuté metódy kontroly kvality na určenie obsahu špecifických skupín chemických zlúčenín nachádzajúcich sa v lanolíne.

To výrazne odlišuje moderný farmaceutický lanolín od materiálov používaných len pred niekoľkými desaťročiami.

Lanolínové alkoholy – kľúč k pochopeniu minulých kontroverzií

Jedným z najdôležitejších objavov v histórii výskumu lanolínu bolo zistenie, že voľné lanolínové alkoholy prítomné v určitých frakciách tejto suroviny môžu byť obzvlášť dôležité pre výskyt reakcií z precitlivenosti.

Výskum vykonaný mnohými dermatologickými centrami ukázal, že vhodné obmedzenie obsahu týchto zložiek výrazne zlepšuje bezpečnostný profil lanolínu a zároveň zachováva jeho základné vlastnosti starostlivosti o pleť.

Tento objav prispel k vývoju moderných metód výroby vysoko čisteného lanolínu pre dermatologické a kozmetické aplikácie.

To umožňuje moderným, vysoko kvalitným surovinám zachovať si výnimočné ochranné a zmäkčujúce vlastnosti lanolínu a zároveň spĺňať prísne bezpečnostné požiadavky.

11.Úloha moderných čistiacich procesov